質量風險評估系統

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飛企軟件公司根據眾多藥企的要求，推出了質量風險評估系統，是以質量控制與質量保證為核心，從物料進廠、QC檢驗、生產過程控制、成品檢驗、產品放行、穩定性考察和質量投訴跟蹤等環節進行質量監控。
其檢驗流程包括任務登記與評審、任務下達、采樣、樣品登記與分配、數據輸入、數據審核、報告編制與簽發等過程，輔助完成文件控制、產品回顧趨勢分析、偏差處理、驗證管理、變更控制、風險評估管理和質量投訴處理等質量保證功能，質量風險評估系統確保企業質量管理體系得到持續改進和提高，把質量風險最小化，質量風險評估系統確保產品質量符合新版GMP要求。

完善風險評估管理體系
質量風險評估系統通過對偏差、變更、投訴、驗證、供應商審計等環節進行質量風險評估，質量風險評估系統將風險最小化，實現風險可控，確保產品質量。

全面集成應用，支持分步實施
可銜接的ERP、OA的解決方案，質量風險評估系統為用戶提供了可選配的功能方案。從而實現客戶關系的長久維持，員工資源的有效利用，辦公效率的持續提升；此外基于應用架構之上的決策支持質量風險評估系統則為管理層實現經營信息分析，遠程辦公提供便利。
質量風險評估系統通過對設備臺帳和設備運行的全方位信息的記錄和過程控制，實現對設備相關業務的標準化、規范化管理，提升設備運行的可靠性、經濟性。

為企業節約成本
通過對生產過程的質量控制，減少和避免做樣的反復，從而減少對照品、試劑、培養基平板等實驗用品消耗，此外對重點物料也進行嚴密控制，杜絕浪費，對實驗動物進行統一管理，重復利用，有的放矢。質量風險評估系統幫助眾多藥企建立統一質量辦公平臺，實現辦公無紙化，減少紙張浪費，以及對儀器使用進行統計分析，提高儀器的利用率。質量風險評估系統還實現了對人員的量化考核，優化人力資源的分配,減少人工成本。
通過質量風險評估系統的實施推廣，為眾多制藥廠實驗室管理成功構建了統一的標準化的業務流程，可實現對產品質量保障的實時性、可靠性、規范性及研究數據共享性，進一步提高了各實驗室的管理水平，大大增強了醫藥產品的質量保證能力，強化技術優勢，進一步提高企業的市場競爭能力。

面向集團提供全面的解決方案
質量風險評估系統實現了業務運作的全程管理與信息共享。其強大功能簡化了大型的、多點應用架構的系統的部署，降低了人員的管理成本，質量風險評估系統并提供了嶄新的、易于使用的、流程化的導航功能。

快速響應市場需求
質量風險評估系統提高了企業的運營能力和市場應變能力，質量風險評估系統可使企業在生產經營活動中實現數據共享，使各級管理人員可以及時得到所需要的信息，從而有力地支持了企業管理和經營決策。

公司介紹

珠海飛企軟件有限公司（原珠海用友軟件有限公司）成立于1998年，是一家擁有核心技術、快速成長的創新型高新科技企業。公司具備雄厚的研發實力和開拓創新的精神，專注于協同與業務融合的平臺型協同軟件研發，歷經8年推出“FE業務協作平臺”，并在此基礎上開發了與ERP深度融合的FE協同、FE云協同、制藥質量控制系統（FE LIMS)三大產品線。飛企是用友集團和廣東移動戰略合作伙伴，產品在全國上千家企業得到成功應用。

典型客戶:
    珠海保稅區合成制藥有限公司
    廣州海瑞藥業有限公司
    福州福興醫藥有限公司
    珠海潤都民彤藥業股份有限公司
    珠海市單抗生物技術有限公司
    廣東君奇醫藥科技有限公司
    佛山雙鶴藥業有限責任公司
    珠海麗珠試劑股份有限公司
    新北江制藥股份有限公司
    上海麗珠制藥有限公司
    北京首兒藥廠
    麗珠集團疫苗工程股份有限公司
    廣東省利民制藥廠
    深圳市衛武光明生物制品有限公司
    四川光大制藥有限公司
    廣東心寶制藥有限公司