飛企軟件完美提供基于新版GMP理念而設(shè)計(jì)的質(zhì)量管理解決方案——制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)，幫助企業(yè)通過有效手段來規(guī)范企業(yè)內(nèi)部各項(xiàng)管理流程，并及時(shí)得到出相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，達(dá)到化繁為簡(jiǎn)；另外，企業(yè)還能通過制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)建立質(zhì)量管理信息庫，實(shí)現(xiàn)資源信息共享，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)能對(duì)人員進(jìn)行量化考核，提高工作效率。
本地化服務(wù)
1、指派廣州辦事處和本地用友伙伴，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)提供專業(yè)、完善、及時(shí)的本地化服務(wù) 。
2、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)提供永久的軟件系統(tǒng)升級(jí)和擴(kuò)充服務(wù)。
集成
1、與ERP、MES、OA、HR、CRM等系統(tǒng)進(jìn)行集成，優(yōu)化企業(yè)資源，目前制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)與ORACLE，UFIDA，SAP等廠商集成。
2、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)既可以整合企業(yè)內(nèi)部系統(tǒng)，也可以開放給不同廠商和客戶。
平臺(tái)
FE是一個(gè)強(qiáng)大的支撐平臺(tái)，包括業(yè)務(wù)流程配置平臺(tái)、審批流配置平臺(tái)、參數(shù)配置平臺(tái)、預(yù)警平臺(tái)、各種模板等，平臺(tái)思想的實(shí)施應(yīng)用，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)能適應(yīng)業(yè)務(wù)變化和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，滿足可持續(xù)發(fā)展要求奠定了良好基礎(chǔ)。
專業(yè)
擁有運(yùn)用成熟的業(yè)務(wù)開發(fā)平臺(tái)，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)能基于應(yīng)用框架快速搭建客戶的個(gè)性化業(yè)務(wù)系統(tǒng)。本方案是采用基于飛企FE業(yè)務(wù)基礎(chǔ)平臺(tái)而設(shè)計(jì)的。
我們的核心優(yōu)勢(shì)
擁有一支深入制藥行業(yè)、具有專業(yè)、全面的制藥行業(yè)信息化建設(shè)背景、及LIMS系統(tǒng)建設(shè)的研發(fā)隊(duì)伍（近100余人），從事于制藥行業(yè)信息化相關(guān)系統(tǒng)的開發(fā)及實(shí)施服務(wù)工作，對(duì)業(yè)務(wù)及審批流程有著充分的了解，為后期持續(xù)的技術(shù)支持工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ) 。
權(quán)威
經(jīng)過眾多家制藥企業(yè)成功推行與實(shí)施，制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)在業(yè)界得到良好評(píng)論，并得到省藥監(jiān)局相關(guān)部門的贊許和認(rèn)可，2011年10月，榮獲省藥監(jiān)局旗下權(quán)威雜志《China AP 藥品質(zhì)量受權(quán)人》指定的重點(diǎn)推薦產(chǎn)品。
標(biāo)準(zhǔn)
1、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)嚴(yán)格遵循ISO9000、ISO/IEC 17025、GMP、FDA等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；
2、制藥質(zhì)量管理系統(tǒng)國(guó)家藥品制度頒布，及時(shí)完善產(chǎn)品功能。
珠海飛企軟件有限公司（原珠海用友軟件有限公司）成立于1998年，是一家擁有核心技術(shù)、快速成長(zhǎng)的創(chuàng)新型高新科技企業(yè)。公司具備雄厚的研發(fā)實(shí)力和開拓創(chuàng)新的精神，專注于協(xié)同與業(yè)務(wù)融合的平臺(tái)型協(xié)同軟件研發(fā)，歷經(jīng)8年推出“FE業(yè)務(wù)協(xié)作平臺(tái)”，并在此基礎(chǔ)上開發(fā)了與ERP深度融合的FE協(xié)同、FE云協(xié)同、制藥質(zhì)量控制系統(tǒng)（FE LIMS)三大產(chǎn)品線。飛企是用友集團(tuán)和
廣東移動(dòng)戰(zhàn)略合作伙伴，產(chǎn)品在全國(guó)上千家企業(yè)得到成功應(yīng)用。
400-6352-900
